發(fā)格科儀 介紹 蠕動(dòng)泵相關(guān) 標準

各種相關(guān)標準

IP 防護等級

IP 是Ingress Protection 的縮寫(xiě)，IP 等級是針對電氣設備外殼對異物侵入的防護等級，來(lái)源是電工委員會(huì )的標準IEC 60529，這個(gè)標準在2004 年也被采用為美國國家標準。

在這個(gè)標準中，針對電氣設備外殼對異物的防護，IP 等級的格式為IPXX，其中XX 為兩個(gè)阿拉伯數字，*標記數字表示接觸保護和外來(lái)物保護等級，第二標記數字表示防水保護等級，具體的防護等級可以參考下面的表格。

ISO9000標準

1．ISO9000是指質(zhì)量管理體系標準，它不是指一個(gè)標準，而是一族標準的統稱(chēng)

2．ISO是一個(gè)組織的英語(yǔ)簡(jiǎn)稱(chēng)。其全稱(chēng)是International Organization for Standardization , 翻譯成中文就是“標準化組織”。 ISO 為一非政府的科技組織，是世界上zui大的、的標準制訂、修訂組織。它成立于1947年2月23日。 ISO的zui高權力機構是每年一次的“全體大會(huì )”，其日常辦事機構是中央秘書(shū)處，設在瑞士的日內瓦。

ISO 宣稱(chēng)它的宗旨是“發(fā)展標準，促進(jìn)標準在的一致性，促進(jìn)貿易與科學(xué)技術(shù)的合作。”

3．ISO標準由技術(shù)委員會(huì )（TECHNICAL COMMITTEES簡(jiǎn)稱(chēng)TC）制訂。ISO共有200多個(gè)技術(shù)委員會(huì )，2200多個(gè)分技術(shù)委員會(huì )（簡(jiǎn)稱(chēng)SC）。 ISO9000是由TC176（TC176指質(zhì)量管理體系技術(shù)委員會(huì )）制定的所有標準。ISO9000是ISO發(fā)布之12000多個(gè)標準中zui、zui普遍的產(chǎn)品。

4．ISO9000具體內容

（1）1994 版ISO9000 標準已被采用多年，其中如下三個(gè)質(zhì)量保證標準之一通常被用來(lái)作為外部認證之用：

（2）ISO9001:1994《質(zhì)量體系 設計、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式》，用于自身具有產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、設計功能的組織；

（3）ISO9002:1994《質(zhì)量系 生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式》，用于自身不 具有產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、設計功能的組織；

（4）ISO9003:1994《質(zhì)量體系 zui終檢驗和試驗的質(zhì)量保證模式》，用于對質(zhì)量保證能力要求相對較低的組織。

注：ISO9001:1994 標準將質(zhì)量體系劃分為20 個(gè)要素（即標準中的“質(zhì)量體系要求”）來(lái)進(jìn)行描述，ISO9002標準比ISO9001標準少一個(gè)“設計控制”要素。

（5）2000年12月15日，2000版的ISO9000族標準正式發(fā)布實(shí)施，2000版ISO9000族標準的核心標準共有四個(gè)：

ISO9001:2000質(zhì)量管理體系——基礎和術(shù)語(yǔ)；

ISO9001:2000 質(zhì)量管理體系——要求；

ISO9004:2000 質(zhì)量管理體系——業(yè)績(jì)改進(jìn)指南；

ISO19011:2000質(zhì)量和環(huán)境管理體系審核指南。

（5）上述標準中的ISO9001:2000《質(zhì)量管理體系—要求》通常用于企業(yè)建立質(zhì)量管理體系并申請認證之用。它主要通過(guò)對申請認證組織的質(zhì)量管理體系提出各項要求來(lái)規范組織的質(zhì)量管理體系。主要分為五大模塊的要求，這五大模塊分別是：質(zhì) 量管理體系、管理職責、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現、測量分析和改進(jìn)。其中每個(gè)模塊中又分有許多分條款。 隨著(zhù)2000版標準的頒布，世界各國的企業(yè)紛紛開(kāi)始采用新版的ISO9001:2000標準申請認證。標準化組織鼓勵各行各業(yè)的組織采用ISO9001:2000標準來(lái)規范組織的質(zhì)量管理，并通過(guò)外部認證來(lái)達到增強客戶(hù)信心和減少貿易壁壘的作用。

CE認證

1．CE認證標志：“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內銷(xiāo)售，無(wú)須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場(chǎng)“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。

2．CE標志有沒(méi)有證明質(zhì)量合格的含義 ，即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標志。

3．CE 標志必須粘貼在商品上，數字板或包裝上，如果需要，可以貼在商家提供的產(chǎn)品隨機文件上。CE標志必須要安放在明顯的位置，而且要字跡清晰，不易磨損。在沒(méi)有特殊尺寸要求的地方，CE 標志至少要有5毫米高。

4．制造商進(jìn)行CE認證需準備的技術(shù)資料

（1）根據機械安全指令的要求進(jìn)行危害性分析的資料

（2）對產(chǎn)品中所采用的安全措施的說(shuō)明

（3）設備的技術(shù)參數

（4）產(chǎn)品結構圖、產(chǎn)品電路圖

（5）立體總裝圖

（6）零部件清單

（7）主要零部件的安全證明

（8）使用、安裝及維護說(shuō)明書(shū)

（9）企業(yè)內部測試結果

（10）有關(guān)液壓和氣動(dòng)線(xiàn)路的說(shuō)明

UL認證

1．UL認證是安全認證

2．UL是英文保險商試驗所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡(jiǎn)寫(xiě)。UL安全試驗所是美國zui有的，也是界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。它是一個(gè)獨立的、非營(yíng)利的、為公共安全做試驗的專(zhuān)業(yè)機構。

3．它采用科學(xué)的測試方法來(lái)研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設備、建筑等對生命、財產(chǎn)有無(wú)危害和危害的程度；確定、編寫(xiě)、發(fā)行相應的標準和有助于減少及防止造成生命財產(chǎn)受到損失的資料，同時(shí)開(kāi)展調研業(yè)務(wù)?？傊?，它主要從事產(chǎn)品的安全認證和經(jīng)營(yíng)安全證明業(yè)務(wù)，其zui終目的是為市場(chǎng)得到具有相當安全水準的商品，為人身健康和財產(chǎn)安全得到保證作出貢獻。就產(chǎn)品安全認證作為消除貿易技術(shù)壁壘的有效手段而言，UL為促進(jìn)貿易的發(fā)展也發(fā)揮著(zhù)積極的作用。

FDA認證

FDA 是美國食品藥品安全認證

FDA 是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱(chēng)，FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的_____食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產(chǎn)品的安全。在上，FDA 被*為是世界上zui大的食品與藥物管理機構之一。

食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監督檢驗，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA 檢驗證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。

附表1（化學(xué)相容性表）

見(jiàn)《Tygon®蠕動(dòng)泵軟管抗化學(xué)性能表.xls》

附表2（各種軟管使用壽命表）

附表3（各種軟管流量范圍對照表）

附表4（各種泵頭流量范圍對照表）

附件5（各種常用材料的化學(xué)特性表）

附件6常用軟管分裝精度對照表

(分配精度達到0.5%)

保定蠕動(dòng)泵 真空干燥器 透明干燥器 BT100S BT1OO-2J 發(fā)格乳化器 真空攪拌器 加熱干燥器